Rathke囊肿并非普遍存在于大多数人群中，它本质上是一种先天发育异常，更多见于儿童群体。
这种囊肿通常体积较小且无明显临床症状，多数是在接受脑部核磁共振检查时被偶然发现。其形成机制可能与胚胎时期Rathke囊残留组织有关，因此具有先天特性。值得关注的是，部分患者的囊肿可能随着时间推移自然吸收，这种情况通常无需特殊干预，但建议保持每年一次的影像学随访以监测变化。
关于Rathke囊肿的处理原则主要取决于以下两个关键因素：
1. 当囊肿直径超过1厘米并出现垂体压迫症状时，可能引发垂体功能障碍或视力异常，此时需考虑手术治疗。
2. 对于无症状的小囊肿，仍需定期复查以评估其动态变化，这是管理的重要环节。
