无创DNA检测结果的正负值用于区分胎儿疾病风险程度，正值越大表明风险越高，负值越小则风险越低。
无创DNA检测是一种通过分析孕妇外周血中游离DNA片段来评估胎儿染色体异常风险的产前筛查技术。这项技术采用新一代DNA测序方法，能够检测胎儿是否存在21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征等常见染色体疾病。检测过程仅需采集孕妇静脉血，无需空腹，且对孕妇无特殊要求，最佳检测时间为妊娠12-20周。
需要注意的是，无创DNA检测具有以下重要特性：
1. 该检测属于筛查性质，不能作为最终诊断依据，异常结果需通过羊水穿刺等确诊性检查进一步验证。
2. 检测过程安全便捷，不会对孕妇和胎儿造成创伤，适合作为常规产前筛查手段。
