血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血疾病，但并非所有情况都会遗传给后代。
该疾病由凝血因子Ⅷ（FⅧ）或凝血因子Ⅸ（FⅨ）基因缺陷引起，导致相应凝血因子缺乏，造成患者终身凝血功能障碍和出血倾向，目前尚无法根治。虽然血友病具有遗传性，但遗传模式取决于父母双方的基因组合：当母亲为患者时，其子女必定携带致病X染色体；若父亲患病，则儿子不受影响而女儿必然遗传该病。
血友病患者需特别注意以下两个日常防护要点：
1. 避免外伤以防出血不止，必要时在医生指导下使用凝血酶或肾上腺素进行局部止血。
2. 发生损伤时应立即采取压迫止血等应急措施，并及时就医处理。
