婴儿肺动脉高压的治愈可能性需结合具体病情判断。轻度且病因可逆的病例通常预后良好，而重度或病因复杂的病例则往往难以完全治愈。
从临床角度来看，当肺动脉高压由可纠正的先天性心脏病（如房间隔缺损）或短期肺部感染引起时，通过及时手术矫正或抗感染治疗，肺动脉压力多能恢复正常。但若病因涉及不可逆的先天性畸形、遗传代谢缺陷或肺发育异常，即使积极干预也可能残留持续性高压。特别在已出现右心衰竭的晚期病例中，治疗效果更为有限。此外，患儿的基础健康状况与治疗时机同样关键——合并严重感染或营养不良会显著影响疗效，延误治疗更可能导致不可逆的肺血管病变。
治疗与护理需重点关注以下两方面：
1. 医疗干预包括靶向药物（如华法林）、外科手术及支持治疗，需严格遵医嘱执行并定期评估疗效。
2. 日常护理应注重预防感染、科学喂养，通过维持良好营养状态来支持治疗。
