食管闭锁是一种先天性食管发育畸形，主要表现为食管腔完全阻塞，多数患者通过规范治疗可获得良好预后。该病症主要由食管上皮异常增殖、下段平滑肌功能障碍及遗传因素共同导致。
食管闭锁作为新生儿常见消化道畸形，其病理基础在于食管腔过度狭窄或上皮异常增生。典型临床表现包括吞咽困难、食物反流及呼吸困难等呼吸系统症状。对于轻度病例，临床多采用食管腔扩张术以重建消化道功能；若闭锁程度严重，则需通过气管食管瘘修补术或食管一期吻合术等外科干预，术后多数患儿可逐步恢复经口喂养能力。
术后护理需重点关注以下两个方面：
1. 预防误吸风险，指导患者主动吞咽唾液，减少气道吸入概率，并遵医嘱定期复查评估恢复情况
2. 严格饮食管理，避免辛辣刺激及生冷食物摄入，出现异常症状及时就医
