肥厚性心肌病是一种主要由常染色体显性遗传引起的心脏疾病。
该疾病以心室非对称性肥厚为特征，是导致青少年运动猝死的重要病因之一。其遗传模式表现为：若父母一方患病，子女遗传概率显著增高。典型临床表现包括劳力性呼吸困难、心前区闷痛、心律失常及晕厥发作，少数病例可能进展为心力衰竭。目前临床治疗主要采用β受体阻滞剂（如美托洛尔、普萘洛尔）降低心肌氧耗，改善缺血症状。对于药物控制不佳者，可考虑室间隔切除术或酒精消融术等介入治疗手段。
患者日常管理需重点关注以下两个方面：
1. 严格避免剧烈运动，防止心脏负荷骤增诱发症状
2. 出现胸痛、心悸等预警症状时应立即就医评估
