自身免疫性肝病（简称自免肝）是由免疫系统异常攻击肝脏组织引发的慢性疾病，其预后与疾病严重程度及治疗依从性密切相关。
该疾病的预后存在显著个体差异：早期确诊且肝功能损伤较轻的患者，在规范使用免疫抑制剂和护肝药物的情况下，通常能获得与健康人群相似的生存预期；但若已出现显著肝纤维化或肝硬化表现，特别是伴有黄疸、腹水等失代偿症状时，疾病进展可能显著影响生存周期。临床观察发现，及时干预可延缓90%早期患者的疾病进展，而延误治疗则可能使五年生存率下降至60%以下。
规范治疗需重点关注以下两方面：
1. 遵医嘱使用免疫调节药物（如泼尼松）联合护肝药物（如复方甘草酸苷），定期监测肝功能指标。
2. 建立长期随访机制，通过影像学和血清学检查动态评估病情进展。
