多并趾手术（又称并指畸形手术）是一种通过外科手段矫正手指先天性粘连的常规治疗方式。
从临床医学角度来看，这种畸形源于胚胎发育期间手指分离障碍，主要表现为两个及以上手指的皮肤、软组织甚至骨性连接。手术最佳时机选择在婴幼儿6个月至2岁生长发育阶段，此时组织可塑性强且利于功能重建。手术核心在于精细解剖分离，包括切除异常连接组织、重建指蹼形态及覆盖创面，复杂病例可能需配合皮瓣转移或植皮技术。术后康复体系涵盖循序渐进的关节活动训练、瘢痕管理及感觉再教育，整个过程需严格遵循无菌原则以规避感染风险。
手术疗效与注意事项需重点关注以下两方面：
1. 该手术能显著改善手指形态与抓握功能，但存在切口感染、关节僵硬等常见并发症风险。
2. 手术方案需个体化制定，需由手外科专家评估畸形程度及患儿全身状况后实施。
