先天性晶状体脱位是由于先天性悬韧带发育不全或松弛无力。先天性晶状体脱位多为遗传性，多发现于儿童患者，表现为双眼对称，呈进行性发展。晶状体脱位可单独发生，也可合并其他眼部异常。如小球形晶状体，虹膜缺损，视网膜脱离等。在Marfan综合征、Marchesani综合征和同型胱氨酸尿症中，还往往伴有全身其他系统异常，包括心血管、骨骼、泌尿等系统。出现晶状体脱位需要采取保守治疗或者手术干预，保守治疗主要是进行验光配镜，可以佩戴框架眼镜或者角膜接触镜。脱位严重需要采取手术治疗。