右侧多囊肾属于一种遗传性疾病，主要是因为基因突变引起的。如果父母双方有一人患有多囊肾，那后代患有多囊肾的几率就会增大。多囊肾分为成人型多囊肾和儿童型多囊肾，成人型多囊肾主要是染色体显性遗传，主要的发病年龄在40岁左右。儿童型多囊肾主要是隐性遗传，一般不能发育到成年，可能就会出现死亡。多囊肾会合并多囊肝一同出现，早期患者症状表现不明显，随着囊肿的增多、增大，可能会出现破裂而引起血尿。还可能会出现腰腹部胀痛，会压迫输尿管引起肾积水，会引起高血压。多囊肾一般预后较差，可能会导致慢性肾衰。