病情分析：

视网膜变性区是一种比较常见的眼部疾病，属于遗传性疾病，通常是常染色体显性遗传，也可能是性连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传等原因导致的。

1、常染色体显性遗传

常染色体显性遗传是指父母中的一方或双方携带致病基因，将致病基因遗传给子女，子女中一方或双方都会患病。

2、性连锁隐性遗传

性连锁隐性遗传是指致病基因位于X染色体上，性连锁隐性遗传是指只要父亲患病，则子女的患病概率为50%。

3、常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传是指只要母亲患病，则子女的患病概率为50%。

4、X连锁显性遗传

X连锁显性遗传是指致病基因位于X染色体上，只要有一个X染色体携带致病基因就会发病。

5、线粒体遗传

线粒体遗传是指母亲的致病基因位于X染色体上，如果母亲患病，则子女的患病概率为50%。

如果患者出现视网膜变性的情况，可以在医生指导下使用维生素A、维生素B1等药物进行治疗，也可以通过视网膜色素上皮细胞、视网膜神经细胞等移植手术进行治疗。