病情分析：

想检查有没有遗传基因检测，可以通过抽血检查、染色体检查、DNA检查、羊水穿刺、无创DNA检查等方式进行判断。

1、抽血检查

抽血检查主要是对血液中的DNA进行检测，能够判断体内是否存在基因突变的情况，可以用于检测是否存在家族遗传性疾病。

2、染色体检查

染色体检查主要是对细胞内染色体进行检查，能够判断是否存在染色体异常的情况，可以用于检测是否存在遗传性疾病。

3、DNA检查

DNA检查主要是对细胞内的DNA进行检测，能够判断是否存在基因突变的情况，可以用于检测是否存在遗传性疾病。

4、羊水穿刺

羊水穿刺是指通过抽取孕妇的羊水标本，对羊水中的脱落细胞进行检测，能够判断胎儿是否存在染色体异常、遗传性疾病等情况。

5、无创DNA检查

无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的血液，对血液中的游离DNA片段进行检测，从而判断胎儿是否存在染色体异常的情况。

建议孕妇在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免过度劳累，以免引起不适症状。同时，孕妇在饮食上还可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需要的营养物质，增强抵抗力。