病情分析：遗传病可以通过基因检测发现。
基因检测是通过采集血液、唾液或组织样本，对个体的DNA序列进行分析，以确定是否存在与特定遗传病相关的基因突变或遗传标记。由于遗传病是由基因突变或遗传缺陷导致的，所以通过检测这些异常的基因，可以识别个体是否携带某种遗传病的相关基因。
对于某些表型不明显或者罕见的遗传病，基因检测可能无法明确诊断。
基因检测结果需由专业医生解读，并结合家族史和个人临床表现进行评估。若怀疑存在遗传疾病风险，应及时就医进行进一步的基因咨询和管理。