病情分析：眼部神经纤维瘤病通常是一种常染色体显性遗传疾病。
眼部神经纤维瘤病是由于基因突变导致的一种罕见的遗传性疾病，主要影响皮肤、神经系统和眼睛。该疾病的致病基因位于第17号染色体短臂上，称为NF1基因，其编码蛋白为神经营养因子受体酪氨酸激酶类生长因子受体。当这个基因发生突变时，会导致细胞增殖失控，从而形成肿瘤和其他异常组织。这种突变可以是新发生的，也可以是由父母传递给子女的。如果一个家庭中有人患有眼部神经纤维瘤病，则其他成员也有可能携带相同的突变基因，并且有更高的患病风险。
对于确诊的眼部神经纤维瘤病患者，应定期进行眼科检查以监测病情变化并及时发现潜在的问题。同时，建议家族中的其他成员接受基因检测，以便及早识别可能存在的突变并采取适当的预防措施。此外，避免暴露于已知致癌物质如紫外线辐射下，可降低罹患眼部恶性肿瘤的风险。