病情分析：遗传性蛋白S缺陷症不能被治愈。
该疾病是由基因突变引起的，而基因突变导致的疾病通常无法通过常规手段治愈，因为其涉及基础生物分子的异常。虽然可以使用抗凝药物预防血栓形成，但并不能修复已经存在的基因异常。因此，针对该疾病的治疗主要是预防而非治愈。
对于存在遗传性蛋白S缺陷症的人群，建议定期进行血栓风险评估，并采取相应的生活方式干预措施，以减少血栓事件的风险。
在处理遗传性蛋白S缺陷症时，应考虑个体化管理策略，包括监测血栓活动度、调整生活方式以及遵循医嘱服用抗凝药物。患者应保持良好的血液循环状态，避免长时间静坐或站立，以降低血栓形成的概率。