病情分析：先天性异常纤维蛋白原血症不能被彻底治愈。
先天性异常纤维蛋白原血症是由于基因突变引起的遗传性疾病，其病因不可逆转，因此无法被根治。该疾病会导致纤维蛋白原合成不足或功能异常，影响血液凝固过程，使患者易发生出血倾向。虽然不能治愈，但通过替代治疗如输注纤维蛋白原制品，以及使用促进血小板聚集的药物如阿司匹林、氯吡格雷等，可有效控制病情，减少出血风险。
除了上述提及的先天性异常纤维蛋白原血症外，还应考虑其他可能原因导致的凝血功能障碍，例如维生素K缺乏症、血友病等。这些疾病也需针对具体情况进行处理，并且需要与医生密切沟通以制定最佳管理策略。
面对先天性异常纤维蛋白原血症，关键是定期监测纤维蛋白原水平，避免剧烈运动引起轻微损伤后大量出血。同时，建议患者均衡饮食，确保营养充足，有利于维持身体健康。