病情分析：染色体异常不一定都会遗传，具体取决于异常类型及对基因表达的影响。
染色体异常包括数量异常和结构异常两种类型。数量异常如非整倍体，如21三体综合征，通常会遗传给后代，导致特定疾病的发生。而结构异常如染色体易位，虽然也会遗传，但其影响可能更为复杂，可能不会直接导致特定疾病，而是增加某些遗传疾病的患病风险。因此，染色体异常是否遗传需要根据具体情况来判断，建议进行遗传咨询和医学评估。
如果父母双方均携带同一种类型的染色体异常，则子女有更高的概率继承这种异常，从而导致相应疾病的发生。
对于染色体异常，应通过产前诊断技术进行筛查，并在医生指导下制定合适的生育计划，以减少不良妊娠结局的风险。