病情分析：神经纤维瘤病1型和2型的区别主要在于遗传方式、发病年龄以及症状表现。
1.遗传方式
神经纤维瘤病1型为常染色体显性遗传，即一个亲代将致病基因传给后代时，只要携带一个异常基因即可患病。而神经纤维瘤病2型则为常染色体隐性遗传，需要从父母双方各继承一个异常基因才会患病。
2.发病年龄
神经纤维瘤病1型通常在儿童或青少年时期开始出现症状，而神经纤维瘤病2型的发病时间较晚，多在成年期。
3.症状表现
神经纤维瘤病1型主要表现为皮肤上的咖啡牛奶斑、多个神经纤维瘤等；而神经纤维瘤病2型除了上述特征外，还可能伴有眼部病变如虹膜错构瘤、视网膜母细胞瘤等。
对于神经纤维瘤病的诊断，建议进行基因检测以确定具体的类型，并定期进行专业检查以监测病情变化。患者应避免紫外线暴露，使用防晒霜并穿着保护衣物来预防皮肤癌的发生。