病情分析：神经节苷脂沉积病不能自行恢复正常，因为其与神经节苷脂代谢有关，且由基因突变引起。
神经节苷脂沉积病是一种遗传性代谢疾病，涉及神经节苷脂的合成、运输和降解过程中的多个酶或受体蛋白的缺陷。这些酶或受体蛋白的缺失或功能不全导致神经节苷脂不能被正常代谢，从而在细胞内累积并形成沉积物。这种沉积物主要分布在中枢神经系统，长期存在可能导致神经损伤和功能障碍。因此，该疾病不会自行恢复到正常状态。
神经节苷脂沉积病包括多种类型，其中GM1型和GM2型较为常见。GM1型通常是由沙可糖胺-N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶缺乏所引起的，而GM2型则多是由于β-半乳糖苷酶的缺乏所致。
针对神经节苷脂沉积病的治疗需要个体化方案制定，并需密切监测病情进展和可能出现的并发症。患者应定期接受神经科医生评估，同时保持良好的营养状况和适当的运动以维持生活质量。