病情分析：不缺铁但血红蛋白低可能是铁利用障碍、遗传性溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等病因导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.铁利用障碍
铁利用障碍导致机体无法有效吸收和利用铁元素，从而影响血红蛋白合成。可通过口服补铁剂如硫酸亚铁、葡萄糖酸亚铁等来补充铁元素，改善铁利用障碍。
2.遗传性溶血性贫血
遗传性溶血性贫血是由于基因突变引起红细胞破坏加速，导致贫血的一种先天性疾病。由于遗传因素的影响，患者体内缺乏一些必要的酶类或者膜蛋白，这些酶类或膜蛋白参与了红细胞的正常代谢过程，包括其寿命的调控、形态维持以及对各种损伤的修复等。当这些酶类或膜蛋白缺失或功能异常时，就会导致红细胞的寿命缩短，容易被破坏而发生溶血。可遵医嘱使用糖皮质激素进行免疫抑制治疗，如、甲泼尼龙等；也可以遵照医生的意见选择脾脏切除术作为辅助治疗方法。
3.巨幼细胞性贫血
巨幼细胞性贫血主要是由维生素B12或叶酸缺乏引起的，这些物质对于红细胞的生长和分裂至关重要。缺乏这些营养素会导致DNA合成受阻，进而阻碍红细胞发育成熟，使其体积增大并出现畸形，最终形成巨幼红细胞。巨幼红细胞寿命短且易破裂，因此无法有效地运输氧气，造成贫血。针对巨幼细胞性贫血，可以考虑服用叶酸片、维生素B12片等药物来进行治疗。
4.再生障碍性贫血
再生障碍性贫血是由多种原因引起的骨髓造血功能衰竭，导致全血细胞减少的一组综合症。骨髓造血干细胞受到抑制，不能正常分化为成熟的血细胞，从而导致血液中红细胞数量减少，引起贫血。雄激素能够刺激造血干细胞增殖，促进造血祖细胞的分化和成熟，提高白细胞计数，改善贫血状况。常用雄激素类药物有十一酸睾酮软胶囊、丙酸睾酮注射液等。
5.骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征是一种克隆性造血干/祖细胞疾病，其特征为病态造血、无效造血和高风险向急性白血病转化。骨髓造血微环境受损或造血干细胞自身缺陷导致造血功能紊乱，进而引起血红蛋白合成减少。地拉罗司分散片适用于5岁及以上儿童和成人患者的输血依赖性骨髓增生异常综合征的贫血状态。本品能调节铁代谢，降低铁负荷，减轻铁超载对骨髓造血干细胞的毒性作用，促进造血干细胞增殖分化，提高血红蛋白水平。
建议定期监测血常规和铁蛋白水平，以评估贫血和铁利用状况。必要时，可能需要进一步的实验室检查，如铁代谢指标检测、溶血试验等。