病情分析：

家族性震颤遗传几代能查出来，需要根据具体情况进行分析。

家族性震颤是一种常染色体显性遗传病，主要是基因突变引起的，通常具有家族聚集性，有明显的遗传倾向，但并不是每代人都会遗传。如果家族中有存在家族性震颤的人，可以到医院通过基因检测的方式进行判断。如果检查结果显示为正常，说明不具有家族性震颤，但如果检查结果显示为异常，说明可能存在家族性震颤。

家族性震颤患者可以在医生的指导下，配合使用盐酸缓释胶囊、扑米酮片等药物进行治疗。必要时，也可以通过丘脑损毁术等方式进行处理，对治疗疾病有一定的帮助作用。

在日常生活中，要定期去医院进行复查，及时关注身体的恢复情况。还要注意平时的饮食健康，尽量多吃新鲜的水果和蔬菜，也可以多吃蛋白质含量偏高的食物，从而增强自身的免疫力。