病情分析：抗维生素d佝偻病是X连锁显性遗传。
该疾病是由位于X染色体上的特定基因突变导致的，由于女性有两条X染色体，而男性只有一条，因此女性患者通常比男性患者更为常见。由于X连锁显性遗传的特点，只要女性的一条X染色体上存在致病基因，就可能表现出症状，而男性则需要两条X染色体都携带致病基因才会发病。