病情分析：多指不一定是常染色体显性遗传病，其发病机制可能涉及多种因素。
多指是一种先天性畸形，可能与常染色体显性遗传有关。常染色体显性遗传是指致病基因位于常染色体上，只要携带一个异常基因即可表现出疾病症状。在多指的情况下，如果父母中有一方或多方存在多指，那么子女患病的风险会增加。然而，多指的遗传方式并非完全遵循常染色体显性遗传规律。环境因素和基因突变也可能影响多指的发生。此外，即使父母双方都没有多指，子女仍有可能因为新的基因突变而出现该畸形。
对于有家族史的患者或家族成员，建议进行遗传咨询和产前诊断，以评估风险并采取相应的预防措施。