病情分析：

leber视神经病一般是指Leber遗传性视神经病，是一种常染色体显性视神经病，通常是单基因遗传病。

Leber遗传性视神经病是一种常染色体显性视神经病，通常是由于视神经鞘磷脂酶A缺乏，导致鞘磷脂代谢障碍，使鞘膜上皮细胞在晶状体后纤维堆积而引起的。患者可能会出现视力减退、色觉异常、光敏感度下降等症状，还可能会出现视神经萎缩的情况。Leber遗传性视神经病属于单基因遗传病，如果患者的父母或者其他直系亲属患有Leber遗传性视神经病，可能会增加下一代患病的风险。

Leber遗传性视神经病的患者可以在医生的指导下使用维生素B1片、维生素B12片等药物进行治疗。同时，患者也可以在医生指导下通过康复训练的方式进行治疗。在日常生活中，患者还需要注意合理用眼，避免长时间使用电子产品，以免加重病情。