病情分析：女性吉尔伯特综合症有遗传风险。
该疾病是一种遗传性溶血性疾病，主要影响红细胞，导致红细胞寿命缩短和溶血。遗传方式可以是常染色体隐性遗传，这意味着如果父母中有一方携带该基因，子女有50%的概率遗传该疾病。因此，女性吉尔伯特综合症的女性患者，其子女在遗传上存在患病的风险。