病情分析：遗传性蛋白S缺陷症是一种遗传病，因为其病因涉及到基因突变。
遗传性蛋白S缺陷症是由于遗传性抗凝蛋白S缺乏或功能障碍导致的，这种疾病通常由遗传因素引起，可以通过家族史调查和实验室检测进行诊断。
虽然遗传性蛋白S缺陷症通常是由遗传因素引起的，但在某些情况下，也可能出现获得性蛋白S缺乏，这可能与肝脏疾病、肾脏疾病等有关。
对于遗传性蛋白S缺陷症，建议定期监测血栓形成风险，并在必要时使用抗凝药物治疗，如华法林钠片。患者应保持健康的生活方式，避免长时间静坐不动，以减少血栓形成的风险。