病情分析：

耳聋基因是隐性基因，隐性基因是指在不发病时，通过常染色体上也就是基因检测方法不能检测到的耳聋基因，所以男女双方听力正常，只有基因检测能够检测到。该情况多考虑是由于遗传因素引起，也可能是由于药物因素、环境因素、感染因素等引起。

1、遗传因素

耳聋基因具有遗传性，如果父母双方或一方患有耳聋，则子女患有耳聋的概率会比较高。对于此类患者，可以通过基因检测的方法来筛查，并在日常生活中注意预防。对于存在耳聋家族史的人群，建议在怀孕期间进行基因检测，以便筛查胎儿是否存在耳聋基因。

2、药物因素

如果患者长期服用具有耳毒性的药物，可能会导致听力受到损伤，从而出现耳聋的情况。患者应及时停止服用药物，以免对耳部造成更大的伤害。如果患者出现耳聋的情况，也可以通过人工耳蜗植入术等手术方式进行治疗。

3、环境因素

如果患者长期生活在噪声过大的环境中，或者长期佩戴耳机，可能会导致听力受到损伤，从而出现耳聋的情况。建议患者避免长期处于噪声过大的环境中，以免对耳部造成更大的伤害。如果患者出现耳聋的情况，也可以通过人工耳蜗植入术等手术方式进行治疗。

4、感染因素

耳聋基因属于隐性基因，如果该基因位于X染色体上，则只有当女性进行基因检测时，才能够检测到该基因。如果该基因位于Y染色体上，则男性不会有耳聋基因，所以男女双方进行基因检测时，都不会发现异常。对于感染因素引起的耳聋，患者可以在医生指导下使用头孢克肟、阿莫西林等药物进行抗感染治疗。

5、疾病因素

患者可能因为梅尼埃病、听神经病变、迟发性膜迷路积水等疾病，导致内耳膜迷路积水，内耳压力增大，出现耳聋的情况。

建议患者及时就医，查明病因后对症治疗，以免延误病情。