病情分析：凝血功能障碍性疾病可能会遗传。
凝血功能障碍性疾病可能与遗传有关，因为某些凝血因子缺乏或异常是由基因突变引起的，这些基因突变可通过家族遗传传递给后代。
凝血功能障碍性疾病还可能是由于维生素K缺乏、肝病等导致凝血因子合成减少而引起，此时不会遗传。
需要注意的是，如果患者有凝血功能障碍的症状或家族史，建议定期进行血液凝固功能检查以及相关基因检测，以便早期发现和管理相关风险。