病情分析：软骨发育不全可能隔代遗传，但遵循常染色体显性遗传规律。
软骨发育不全是一种常染色体显性遗传病，其发病与特定基因突变有关。在遗传过程中，如果父母中有一方携带致病基因，子女有50%的概率继承该基因，从而导致疾病的发生。因此，虽然存在隔代遗传的可能性，但并非所有后代都会表现出症状，因为个体可能具有不同的表型表达。
此外，由于软骨发育不全的遗传方式为常染色体显性遗传，如果双亲均为携带者，则每个孩子都有25%的概率同时继承两个致病基因，从而导致严重的病情。在这种情况下，下一代出现软骨发育不全的风险较高。
建议定期进行产前筛查或咨询遗传医学专家，以评估家族史中的风险，并采取适当的预防措施。对于已经确诊患有软骨发育不全的人群，应接受专业医疗指导，避免影响正常生活。