病情分析：lgA肾病是一种以IgA免疫复合物沉积于肾小球系膜区为特征的原发性肾小球疾病。
lgA肾病的发病机制尚未完全明确，但通常认为与循环中的IgA免疫复合物沉积于肾小球系膜区有关。这些免疫复合物可能由感染源或其他刺激物触发，导致炎症反应和组织损伤。lgA肾病的症状因人而异，部分患者可能无明显症状，但也可能出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压等表现。严重时可进展至慢性肾衰竭，引起贫血、骨质疏松等症状。
对于疑似lgA肾病的患者，医生可能会建议进行尿液分析、血液检查、肾功能测试以及肾脏超声或CT扫描。必要时还可能进行肾活检以确定诊断。lgA肾病的治疗目标是控制病情进展，减少并发症的发生。常用的治疗方法包括使用血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）或血管紧张素受体拮抗剂（如氯缬沙坦），以及定期监测并调整药物剂量。
由于lgA肾病可能导致肾功能受损，因此应避免高盐饮食，限制蛋白质摄入，保持适当的体重管理，并定期监测血压和肾功能。