病情分析：原发性系统性淀粉样变性可能有遗传风险。
该疾病是一种罕见的系统性疾病，由于淀粉样蛋白沉积在身体的多个器官和组织中，导致器官功能受损。虽然其具体病因尚不完全清楚，但有研究表明，家族史是该疾病的一个风险因素，即有家族成员患有该疾病的人群，其自身患病的风险可能增加。因此，对于有家族史的个体，应密切监测并定期进行相关检查，以早期发现和治疗该疾病。