病情分析：肌肉无力和重症肌无力在病因、发病机制、症状表现等方面存在区别。
1.病因
肌肉无力可能由多种原因引起，如长期缺乏运动、营养不良、电解质失衡等。而重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由于免疫系统攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体。
2.发病机制
肌肉无力通常与肌肉本身或周围神经的损伤有关，可能与遗传、环境因素或药物使用有关。而重症肌无力是由于免疫系统异常导致的神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损。
3.症状表现
肌肉无力的症状可能包括肌肉疲劳、力量减退、运动后加重等，但通常不会影响日常生活。而重症肌无力的症状包括眼睑下垂、咀嚼困难、呼吸困难等，严重时可能危及生命。
在诊断和治疗方面，应通过详细的身体检查、肌电图和血清抗体检测等方法来区分两者。对于肌肉无力，一般无需特殊治疗，但应避免过度劳累；而对于重症肌无力，则需要使用免疫抑制剂或胆碱酯酶抑制剂进行治疗，并定期随访。