病情分析：胎儿多囊肾是一种严重的先天性遗传性疾病，与特定基因突变有关，需要密切监测和管理。
胎儿多囊肾是由肾脏集合管发育异常引起的，这可能是由涉及PKD1、PKD2等基因突变所导致的。这些基因突变导致肾脏组织中的细胞过度增生，形成多个囊泡，进而发展成多囊肾。
如果胎儿超声检查发现双侧肾脏有超过10个囊肿，则可诊断为胎儿多囊肾。此外，还应注意是否存在羊水过多或过少等问题，以进一步评估胎儿健康状况。
面对胎儿多囊肾的情况，应遵循医生指导，定期进行超声检查以及出生后的心脏超声检查，以监测病情进展。同时，建议采取低盐饮食，避免增加肾脏负担，并确保充足的休息时间。