病情分析：成人型多囊肾是常染色体显性遗传疾病 。常染色体显性遗传多囊肾致病基因有两个，分别是PKD1和PKD2。一般1型引起的多囊肾患者发病年龄更早，病程进展更加迅速。一般多囊肾患者遗传给下一代的概率为百分之五十。多囊肾患者双肾出现大小不等的肾脏囊肿，正常肾脏结构遭到破坏，表现为血尿、腹部肿块、高血压，容易并发泌尿系结石、感染，逐步出现肾功能衰竭，最终发展为尿毒症。