病情分析：Huntington舞蹈病的遗传方式遵循常染色体显性遗传规律。
该病患者的后代有50%的可能性患病。其致病基因是IT15基因，它主要作用是抑制名为Huntingtin的多肽。这种疾病主要影响患者的基底核和大脑皮质。通常，基因的复制数量增加，患者的发病年龄会提前，且临床表现通常更为严重。