病情分析：必要。
孕妇NT检查主要是筛查21-三体综合征、18-三体综合征以及部分13-三体综合征的初步筛查方法，其正常值小于2.5mm。若超过此范围则提示存在染色体异常的风险，需要进一步做羊水穿刺、脐带血穿刺等确诊。
如果孕妇年龄大于35岁或有家族遗传病史，则建议行无创DNA检测或羊水穿刺以评估胎儿是否存在染色体异常。
孕期保健中，NT检查是一项重要的产前筛查项目，可以早期发现染色体异常等问题。但需注意的是，NT检查结果只是一个风险评估，并不能确定胎儿是否一定存在问题，因此还需结合其他检查结果综合分析。