病情分析：先天性脊柱侧弯通常比其他类型的脊柱侧弯更严重，因为其与先天性的解剖结构异常有关。
先天性脊柱侧弯是由胚胎期脊髓管闭合不全所致，可能涉及多种因素如遗传、生长因子失衡等，这些因素会导致脊柱两侧生长不对称，进而引起脊柱侧弯。
先天脊椎侧弯还可能伴随神经功能障碍，如疼痛、下肢无力或排尿困难等症状。
先天性脊柱侧弯需要定期监测和评估，早期发现和治疗可以预防进一步恶化，并提高生活质量。