病情分析：大前庭导水管综合征是一种先天性耳蜗畸形，以前庭导水管扩大和感音神经性耳聋为特征的遗传性内耳疾病。
大前庭导水管综合征是由于前庭导水管发育异常导致其管腔过度扩大所致。这种扩大的前庭导水管对后天因素如头部运动、外伤等敏感，容易引起前庭膜破裂，导致耳蜗神经受损。患者可能经历渐进性的听力下降，伴有眩晕、恶心呕吐等症状。部分患者还可能出现耳鸣、耳闷胀感等不适。
诊断通常需要通过耳部影像学检查，如高分辨率CT扫描来评估前庭导水管的大小。此外，还可进行纯音测听以确定听力损失的程度和类型。治疗选择取决于患者的症状和听力状况。对于感音神经性耳聋，助听器可能是首选解决方案。若病情进展至严重程度，可考虑植入式听觉设备。对于存在慢性积液或感染的患者，医生可能会推荐鼓室通气管置入术。
患者应避免剧烈头部运动和接触可能导致头部冲击的活动，以减少前庭导水管扩大引起的潜在风险。定期复查听力和前庭功能，以便早期发现并处理任何变化。