病情分析：儿童甲-髌综合征是一种众所周知的遗传性甲-髌发育不良，其特征是多种骨异常，最初影响肘关节和膝关节，并伴有肾病。少数病例可能有眼部和血管异常。其特征是GBM的特征性超微结构异常。一旦确诊，就没有具体的治疗方法，但大多数病例恢复得更好。先天性肾畸形患者应监测肾功能。在发展为严重肾性骨营养不良之前，应尽快进行透析治疗。肾移植效果良好。在饮食方面，要注意清淡饮食，注意卫生，合理搭配膳食。