病情分析：21-三体综合征高风险可能意味着胎儿存在染色体异常，需要进一步的产前诊断确认。
21-三体综合征是由于21号染色体数目增加所致，此疾病与特定的遗传机制有关，包括父母生殖细胞减数分裂时染色体未分离或其他遗传物质异常传递。
21-三体综合征的筛查结果为高风险，若进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺确认也为阳性，则通常提示胎儿可能存在染色体异常。但需排除样本采集、运输不当导致的结果假阳性的可能性。
在面对21-三体综合征的风险时，建议患者积极寻求专业医生的意见，并结合个人意愿做出最适合的选择。