病情分析：无脉络膜症表现为视力下降、视野缺损、夜盲等症状，可能伴有眼底黄斑变性或视网膜色素变性。由于该疾病与遗传有关，建议及时就医以获取专业诊断和治疗建议。
1.视力下降
无脉络膜症是遗传性疾病，由于基因突变导致脉络膜血管发育异常或功能障碍，无法正常供应营养物质和氧气给视细胞。致使视觉信号传输受阻，出现视力下降。此症状主要影响黄斑区，因为黄斑区域集中了大量的感光细胞，负责精细视觉信息的处理。
2.视野缺损
无脉络膜症患者因脉络膜毛细血管萎缩、消失，使视网膜神经上皮层缺血缺氧，从而导致视野缺损。视野缺损可能涉及双眼颞侧半视野，这是由病变累及视盘周围的视神经纤维束所致。
3.夜盲
无脉络膜症会影响视杆细胞的功能，导致夜间或暗处视力减退，进而引发夜盲的现象。夜盲通常发生在黑暗环境中，与视杆细胞数量减少或功能障碍有关。
4.眼底黄斑变性
无脉络膜症可导致眼底黄斑区域的脉络膜血管发生异常，引起局部组织缺血缺氧，久之形成瘢痕，最终导致黄斑变性。黄斑变性会导致中央视力丧失，影响阅读、驾驶等日常活动。
5.视网膜色素变性
无脉络膜症患者的脉络膜逐渐萎缩，使得视网膜色素上皮细胞缺乏营养供给而逐渐退化，进一步发展为视网膜色素变性。视网膜色素变性通常表现为夜盲、视野缩小和色觉减退，这些症状会逐渐恶化。
针对无脉络膜症的症状，建议进行眼科常规检查，包括视力测试、视野检查以及眼底检查。必要时，可能会推荐进行基因检测以确定诊断。治疗措施主要包括遵医嘱使用维生素A棕榈酸酯眼用凝胶、维生素E乳等药物进行治疗，重症者可通过激光光动力疗法、冷冻治疗等方式改善病情。患者应保持良好的生活习惯，避免长时间盯着屏幕，定期休息并确保充足的睡眠，有助于减轻眼部不适症状。