病情分析：唐氏筛查结果异常如何处理，主要取决于异常的严重程度和异常类型。首先，如果存在21三体或18三体的严重风险，则需要进一步的无创DNA检测。第二，如果21三体或18三体的结果表明有高风险，在这种情况下必须做羊膜穿刺术，因为当风险很高时，必须进行诊断性检查，羊膜穿刺术就是诊断。第三，如果结果表明开放性神经管缺陷是高危的，这种检测往往表明胎儿存在结构异常。后期需要做系统B超检查，排除胎儿是否有神经管缺损。