病情分析：马凡氏综合症一般没有后天形成 。马凡氏综合症是一种先天性间质组织缺损，这种先天性畸形是由常染色体显性遗传和基因突变引起，临床表现为身躯细长、面容狭长、四肢细长、漏斗胸或鸡胸等。马凡氏综合症的治疗主要是减少关节脱位、矫正脊柱侧凸以及矫正足畸形，其预后一般比较危险。