病情分析：粘多糖贮积病二型症状为腹泻、便秘、肝脾肿大等 。粘多糖贮存障碍是一组先天性风湿病引起的遗传性粘多糖代谢障碍引起的溶酶体异常，是由酶失活引起的葡萄糖胺分解不足引起，其常见临床特征为骨骺改变、智力低下、内脏受累和不同程度的角膜混浊。患者的生化特征是酸性粘多糖分解代谢缺陷，导致细胞内粘多糖过度积累和尿粘多糖过度排泄。