病情分析：家族性痉挛性截瘫患者通过第三代试管婴儿可能降低遗传给下一代的风险，但仍需考虑个体差异及风险因素。
家族性痉挛性截瘫是常染色体显性遗传疾病，通过三代试管婴儿可以选择不携带致病变异的胚胎进行植入，从而减少遗传风险。
若父母均为家族性痉挛性截瘫基因突变携带者，则其子女患病概率为50%；若父母中仅一人携带致病基因，则子代患此病的概率为50%或0。
对于家族性痉挛性截瘫或其他遗传性疾病，建议在专业遗传咨询师指导下制定生育计划，并定期进行基因检测与家系分析以评估风险。