2021-07-05 496人阅读
问题描述： 血友病遗传方式
医生回答(2)
病情分析：
血友病遗传方式主要是X染色体连锁的隐性遗传。
血友病是一种遗传性出血性疾病，主要是由于体内凝血因子VIII(FVIII)基因或凝血因子IX(FIX)基因缺陷，导致FVIII或FIX缺乏，而使患者终身凝血功能异常。其遗传方式主要是X染色体连锁的隐性遗传，男性只有一条X染色体，因此只要有一个X染色体携带致病基因，就会发病，女性有两条X染色体，因此只要有一个X染色体携带致病基因，就会发病。
血友病患者可能会出现出血的症状，严重时会危及生命，因此需要及时就医，可以在医生指导下使用氨甲环酸、等药物进行治疗，必要时可以进行手术治疗。
病情分析：血友病具有隐性遗传、隔代遗传的特点，通常男性发病，女性很少发病。血友病包括血友病甲缺乏凝血因子VI、血友病乙缺乏凝血因子Ⅸ、血友病丙缺乏凝血因子Ⅸ。另外血友病丙型的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。同时正常男性和女性携带者结婚。所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。