2021-07-12 658人阅读
问题描述： 黏多糖贮积症2型如何治疗
医生回答(2)
李镜发 副主任医师
广州市第一人民医院（总院） 核医学科
病情分析：黏多糖贮积症2型通常需要进行对症和支持治疗。
此病主要在男性中多见，可能与先天遗传有关。通常在患者2岁左右发病，表现出发育迟缓。尽管疾病进展缓慢，轻度症状且智力正常的患者，其寿命通常不会受到显著影响。由于该病为隐性遗传，目前尚无特效疗法。
柴月 主治医师
全科
病情分析：小儿黏多糖贮积症重如果归属于一种遗传病，为常染色体隐性遗传。重要特点是过量的寡聚糖聚集与分泌的障碍。由于归属于遗传病，现阶段对于小儿黏多糖贮积症的医治没有很好的办法，多采用对症医治的方式，比方累及心脏能够引发瓣膜疾病，肝脾增大能够造成腹股沟疝，累及关节，可有运动受限。