病情分析：先天性肾盂输尿管连接部狭窄可能由遗传因素、解剖发育异常、感染引起的瘢痕形成、异位血管压迫、代谢性疾病等病因引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。
1.遗传因素
先天性肾盂输尿管连接部狭窄可能由基因突变引起，导致输尿管末端结构异常。对于遗传性疾病的患者，可考虑进行基因检测以评估风险并指导管理。
2.解剖发育异常
由于胚胎期输尿管芽生长不完全或过度生长导致输尿管末端梗阻，进而影响肾脏排泄功能，造成肾积水、扩张等问题。针对此类病因所致的肾盂输尿管连接部狭窄通常采用手术治疗，如经皮穿刺肾造瘘术等。
3.感染引起的瘢痕形成
反复感染可能导致输尿管黏膜炎症反应和纤维化，进而形成瘢痕组织，导致输尿管腔狭窄。抗生素治疗是主要手段，常用药物包括头孢菌素类、喹诺酮类等。
4.异位血管压迫
异位血管如髂内动脉压迫输尿管时，会导致局部血流受阻，进一步发展为狭窄。对于存在异位血管压迫的患者，可通过开放手术切除异常血管的方法解除压迫。
5.代谢性疾病
代谢性疾病如高钙血症可能会导致钙盐沉积于输尿管壁上，从而引起狭窄。控制原发病是关键，如高钙血症患者需限制钙摄入量，严重者需遵医嘱使用降钙剂。
建议定期进行超声波检查以监测病情变化。日常生活中应保持充足的水分摄入，促进尿液排出，避免憋尿。