病情分析：

脱氧核糖核酸DNA测序主要用于检查胎儿是否患有染色体疾病。脱氧核糖核酸DNA测序是一种检测方法，通过抽血化验可以检查胎儿的染色体情况，判断胎儿是否患有染色体疾病。

1、检查胎儿是否患有21-三体综合征

21-三体综合征也叫先天愚型或唐氏综合征，是一种比较常见的染色体异常疾病，也是导致胎儿智力低下的主要原因之一。

2、检查胎儿是否患有18-三体综合征

18-三体综合征也叫爱德华氏综合征，是一种比较常见的染色体异常疾病，也是导致胎儿智力低下的主要原因之一。

3、检查胎儿是否患有13-三体综合征

13-三体综合征也叫帕陶氏综合征，是一种比较常见的染色体异常疾病，也是导致胎儿智力低下的主要原因之一。

4、检查胎儿是否患有性染色体疾病

性染色体疾病是指性染色体的数目或者结构发生异常，常见的性染色体疾病有X染色体异常、XX染色体异常、XY染色体异常等。

5、检查胎儿是否患有特纳综合征

特纳综合征是一种性染色体疾病，患者会出现生殖器发育异常、第二性征发育不良、身材矮小、眼距宽、智力低下等症状。

除此之外，孕妇也可以通过无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等方式进行检测。如果检查结果出现异常的情况，孕妇需要及时就医，以免延误病情。

病情分析：脱氧核糖核酸查验关键分两大类，一类是用于孕前查验中央的，包含检查常规染色体计数和核型分析。别的一类是检查基因罹患危害预测的，包含高体循环的动脉血压疾病、高血脂、急性心梗、冠状动脉粥样软化性心脏病等。脱氧核糖核酸测序，也称之为DNA测序，在妇产科范围以及基因疾病方面是有很大的价值的。