病情分析：新生儿先天性无肛门通过及时、适当的手术治疗通常预后良好。
先天性无肛门主要是因为胚胎期直肠发育障碍，导致肛门部位未能形成或者仅留下一个小孔。该疾病可通过经腹会阴联合切除术等手术方式纠正，改善症状并促进患儿生长发育。
若新生儿出现并发症或术后恢复不佳，则可能需要额外的医疗干预，以确保其健康状况不受长期影响。
在处理新生儿先天性无肛门时，应考虑选择有经验的儿科外科医生进行评估和治疗，并密切监测患儿的生命体征以及伤口愈合情况。